Ad Config - Website header

 

Article_top

Нов кръвен тест има потенциала да промени скрийнинга за няколко вида рак, съобщава „Индипендънт“.

Изследователите от университета „Джон Хопкинс“ в САЩ са създали тест за осем от най-разпространените видове рак, който помога да се идентифицира мястото на болестта.

Тестът, наречен CancerSEEK, търси мутации в 16 гена и оценява нивата на осем протеина, които фигурират при болните.

Учените оценяват способността на теста да открива раковите заболявания средно на 70 на сто. Най-висока е успеваемостта при рака на яйчниците – 98 на сто, най-ниска е за рака на гърдата – 33%.

Николас Пападополус, старши автор и професор по онкология и патология, обяснява: „Употребата на комбинация от избрани биомаркери за ранно диогностициране има потенциала да промени начина, по които правим скрийнинг за рак“.

Кристиан Томасети, доцент по онкология и биостатистика, добавя, че тестът е уникален, защото търси едновременно мутирали ДНК клетки и определени видове протеини.

„Новостта на нашия метод е, че той комбинира  вероятността да се наблюдават различни мутации на ДНК заедно с нивата на различни протени и така се достига до крайния резултат“, обяснява Томасети.

Тестът е приложен при 1005 пациенти с рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, панкреаса, хранопровода, дебелото черво, белия дроб и гърдата.

Професорът по онкология Бърт Вогелстайн отбелязва, че въпреки че тестът не е предназначен за всеки вид рак, той идентифицира много онкологични заболявания, които биха останали при други случаи неоткрити.

Според него това е огромна стъпка към ранното диагностициране на болестта и може да спаси много човешки животи.

„Тестът е следващата стъпка в промяната на фокуса на изследванията на онкозаболяванията от късната фаза към ранната болест - това вярвам, че ще е в основата на намаляване на смъртността в дългосрочна перспектива“, казва той.

Резултатите от изследването са публикувани в сп. Science.

 

Нов кръвен тест има потенциала да промени скрийнинга за няколко вида рак, съобщава „Индипендънт“.

Изследователите от университета „Джон Хопкинс“ в САЩ са създали тест за осем от най-разпространените видове рак, който помога да се идентифицира мястото на болестта.

Тестът, наречен CancerSEEK, търси мутации в 16 гена и оценява нивата на осем протеина, които фигурират при болните.

Учените оценяват способността на теста да открива раковите заболявания средно на 70 на сто. Най-висока е успеваемостта при рака на яйчниците – 98 на сто, най-ниска е за рака на гърдата – 33%.

Николас Пападополус, старши автор и професор по онкология и патология, обяснява: „Употребата на комбинация от избрани биомаркери за ранно диогностициране има потенциала да промени начина, по които правим скрийнинг за рак“.

Кристиан Томасети, доцент по онкология и биостатистика, добавя, че тестът е уникален, защото търси едновременно мутирали ДНК клетки и определени видове протеини.

„Новостта на нашия метод е, че той комбинира  вероятността да се наблюдават различни мутации на ДНК заедно с нивата на различни протени и така се достига до крайния резултат“, обяснява Томасети.

Тестът е приложен при 1005 пациенти с рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, панкреаса, хранопровода, дебелото черво, белия дроб и гърдата.

Професорът по онкология Бърт Вогелстайн отбелязва, че въпреки че тестът не е предназначен за всеки вид рак, той идентифицира много онкологични заболявания, които биха останали при други случаи неоткрити.

Според него това е огромна стъпка към ранното диагностициране на болестта и може да спаси много човешки животи.

„Тестът е следващата стъпка в промяната на фокуса на изследванията на онкозаболяванията от късната фаза към ранната болест - това вярвам, че ще е в основата на намаляване на смъртността в дългосрочна перспектива“, казва той.

Резултатите от изследването са публикувани в сп. Science.

Коментари

Най

Следвайте ни

 
 

Още по темата

Още от категорията

Анкета

Одобрявате ли предстоящата визита на Румен Радев в Русия?