Еврокомисията разреши днес достъп до пазара на коронавирусната ваксина на американската корпорация Johnson & Johnson.

Това стана часове, след като препаратът бе одобрен от Европейската агенция за лекарствата (ЕАЛ).

Ваксината ще се инжектира на хора от 18-годишна възраст нагоре в една доза, което позволява процесът на ваксиниране да бъде значително ускорен.

Резултатите от клинични изпитания върху хора в САЩ, Южна Африка и Латинска Америка, показали, че Janssen успешно предотвратява COVID-19 у хора на възраст 18 и повече години.

 Janssen Pharmaceuticals е изследователско-развойното поделение на Johnson & Johnson.

В изпитанията участвали над 44 000 души. Половината получили една доза от ваксината, а другата половина – фиктивна инжекция. Никой от пациентите не знаел какво му е инжектирано.

Резултатите показали намаление с 67 на сто, или над две трети на броя на случаи със симптоми на COVID-19 след две седмици у хора, на които била поставена ваксина Janssen (116 случая от 19 630 души). За сравнение при хората, получили плацебо, броят бил 348 от 19 691. Това означава 67 на сто ефективност на ваксината.

Страничните ефекти при ваксинираните с Janssen обикновено били леки или умерени. Те изчезвали до два дни след ваксинирането. Най-често ставало дума за болка на мястото на инжекцията, главоболия, умора, болки в мускулите и гадене.

„Това ще ни позволи да засилим ваксинационната кампания през второто тримесечие на 2021 г.“, коментира председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен.

Еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакиду изтъкна, че навлизането на Janssen до пазара гарантира достъпа до 1,8 милиарда ваксини от 4 различни технологични платформи. Останалите три са BionTech/Pfizer, AstraZeneca и Moderna.

„Еднодозова ваксина може да направи разликата в бързината на оценката“, посочи Кириакиду.