"При всеки трети случай, който разглеждаме, има данни за инфекции, свързани с медицинското обслужване."

Това посочи в понеделник сутрин пред БНР Мария Шаркова, адвокат по медицинско право, след като журналистическо разследване на Валя Ахчиева изнесе данни, че в отделението по "Оперативна гинекология" в УМБАЛ "Пирогов" хирургически инструменти, предназначени за еднократна употреба, са били използвани многократно.

Шаркова предупреди, че подобна практика създава два основни риска – разпространение на инфекции и повреждане на медицинските изделия при повторна стерилизация.

„Защо това е опасно? На първо място, защото създава риск от разпространение на инфекции, свързани с медицинското обслужване“, обясни тя.

Адвокатът посочи, че медицинските изделия, които не са предназначени за многократна употреба, не са проектирани за повторна стерилизация.

„Едно медицинско изделие, което не е предназначено за многократна употреба, не е предназначено за стерилизация. Това го поврежда и създава риск да не може да бъде използвано по подходящ начин“, заяви Шаркова.

Тя обясни, че някои медицински изделия се имплантират в тялото на пациента, като за тях се предвижда проследимост чрез идентификационни стикери, които се поставят в медицинската документация. Други се използват при хирургически интервенции и след употреба трябва да бъдат изхвърляни по установения ред, ако са предназначени за еднократно използване.

Разследването за инструментите в „Пирогов“

Повод за коментара на Шаркова е журналистическо разследване на Валя Ахчиева, публикувано преди няколко дни. В него се представят данни, че в отделението по оперативна гинекология на УМБАЛСМ „Пирогов“ хирургически инструменти, обозначени за еднократна употреба, са били стерилизирани и използвани повторно при операции на различни пациентки.

Разследването предизвика реакции и проверки от здравните институции.

Началникът на отделението д-р Людмил Джунков е потвърдил пред журналистката, че някои инструменти са използвани повторно, като е заявил, че няма данни за пострадали пациентки вследствие на тази практика.

Европейският регламент за медицинските изделия (ЕС) 2017/745 предвижда специални условия за повторната обработка на изделия, предназначени за еднократна употреба. Според член 17 това е допустимо само ако националното законодателство го разрешава и са изпълнени съответните изисквания за безопасност.

Разследването поставя въпроси за спазването на тези правила и ефективността на контрола върху употребата на медицински изделия в болниците.

Шаркова: Контролът е изключително неефективен

Лечебните заведения подлежат на проверки от Изпълнителна агенция „Медицински надзор“ и регионалните здравни инспекции, припомни адвокат Мария Шаркова.

„За съжаление, нашите наблюдения са, че контролът е изключително неефективен“, заяви тя пред БНР.

Шаркова обясни, че при възникване на инфекции, свързани с медицинското обслужване, засегнатите пациенти могат да потърсят обезщетение по съдебен ред, ако са налице законовите предпоставки.

По думите ѝ лекарски права се отнемат изключително рядко. Тя обърна внимание и на ролята на Българския лекарски съюз, който по закон има правомощия да контролира спазването на професионалните и етичните правила и да санкционира нарушенията.

---

Този материал е написан с помощта на изкуствен интелект под контрола и редакцията на поне двама журналисти от Клуб Z.