Еврокомисията одобри днес договор с европейското фармацевтично дружество CureVac.

Той предвижда първоначална покупка на 225 милиона дози от името на всички страни членки на ЕС, с възможност да се поискат още до 180 милиона дози. Ваксините ще бъдат доставени, когато се докаже, че са безопасни и ефикасни срещу COVID-19.

Сключеният днес договор с CureVac допълва набора от ваксини за производство в Европа, включващ вече подписаните договори с AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV и BioNtech-Pfizer, както и успешно проведените проучвателни разговори с Moderna. Така Европа ще бъде добре подготвена за извършването на ваксиниране, когато се докаже, че препаратите са безопасни и ефикасни. Страните членки могат също така да даряват ваксините на държави с ниски и средни доходи или да ги пренасочват към други европейски държави.

„До днес Комисията е обезпечила най-малко 1,2 милиарда дози и изпълнява волята си за осигуряване на справедлив достъп до безопасни и ефикасни ваксини на поносими цени не само за гражданите на ЕС, но и за най-бедните и най-уязвимите хора по света. Повечето от тези евентуални ваксини са в напреднал етап на клинични изпитвания и се надяваме, че тези положителни резултати ще бъдат потвърдени с издаване на разрешение, след което ваксините ще бъдат бързо въведени в употреба и ще спомогнат за преодоляване на пандемията“, заяви председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен.

CureVac е европейско дружество с централа в Германия. То подписа с Европейската инвестиционна банка (ЕИБ) споразумение за заем в размер на 75 милиона евро за разработването и масовото производство на ваксини, включително евентуален препарат срещу COVID-19. Компанията е пионер в разработването на напълно нов клас ваксини въз основа на информационна РНК (иРНК), пренасяна в клетките посредством липидни наночастици.

Основният принцип е използването на тази молекула като носител на информация, с помощта на която организмът може да произвежда свои собствени активни вещества за борба с различни болести.