
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) не е получила до този момент искане за процедура за оценка или достъп до европейския пазар на руската ваксина „Спутник V”, въпреки публикации, в които се твърди обратното.
Това се казва в разпространено днес съобщение на ЕМА.
Ваксината е разработена от Националния център по епидемиология и микробиология „Гамалея“ в Русия.
Създателите на препарата получили от агенцията регулаторни и научни насоки за разработването му.
Европейската агенция продължава диалога и сътрудничеството с руската компания, за да бъдат определени следващите стъпки. Създателите на „Спутник V” изразили интерес ваксината да премине процедура на оценка. Тази процедура може да бъде използвана само при извънредни ситуации като настоящата пандемия. Това позволява на ЕМА да оцени данните за определена ваксина или лекарство, след като те станат налични, докато разработването все още продължава.
Най-ново
Linkin Park отново отвори съкровищницата с помитащи парчета
преди 2 минГеорги Георгиев: Осигурили сме инвестиции за 14 пъти повече тротоари в София. Работим и през уикендите
преди 25 минПрибраха се 6-има моряци от задържаните в Румъния наши риболовни кораби
преди 26 минРусия е помилвала над 5000 затворници, сражаващи се в Украйна
преди 1 часChatGPT ще получи достъп до интернет и актуална информация
преди 2 часаАнтибиотиците не намаляват риска от смърт при паценти с остри вирусни инфекции
преди 2 часаПрочети още
Пролетно почистване на финансите: Съвети за организиране на бюджета
darik.bgСкиорката с най-много титли планира да инвестира като Уорън Бъфет
dbr.bgНедялков не замина за Будапеща за гостуването на Унгария
dsport.bgТати за трети път -- Марк Зукърбърг гушна дъщеричка
9meseca.bgДържавата, в която котките са повече от хората
dbr.bgКакво очакват в Будапеща преди Унгария – България (ВИДЕО)
dsport.bg