Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) не е получила до този момент искане за процедура за оценка или достъп до европейския пазар на руската ваксина „Спутник V”, въпреки публикации, в които се твърди обратното.
Това се казва в разпространено днес съобщение на ЕМА.
Ваксината е разработена от Националния център по епидемиология и микробиология „Гамалея“ в Русия.
Създателите на препарата получили от агенцията регулаторни и научни насоки за разработването му.
Европейската агенция продължава диалога и сътрудничеството с руската компания, за да бъдат определени следващите стъпки. Създателите на „Спутник V” изразили интерес ваксината да премине процедура на оценка. Тази процедура може да бъде използвана само при извънредни ситуации като настоящата пандемия. Това позволява на ЕМА да оцени данните за определена ваксина или лекарство, след като те станат налични, докато разработването все още продължава.
Още по темата
Подкрепете ни
Уважаеми читатели, вие сте тук и днес, за да научите новините от България и света, и да прочетете актуални анализи и коментари от „Клуб Z“. Ние се обръщаме към вас с молба – имаме нужда от вашата подкрепа, за да продължим. Вече години вие, читателите ни в 97 държави на всички континенти по света, отваряте всеки ден страницата ни в интернет в търсене на истинска, независима и качествена журналистика. Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Подкрепете ни
