Европейската комисия съобщи, че издава разрешение за достъп до пазара в ЕС на ваксината против COVID на френския производител "Санофи" и британската лаборатория Джи Ес Кей. Това е седмият одобрен препарат за защита от заболяването, уточнява комисията, информира БТА.
Ваксината носи търговското наименование VidPrevtyn Beta и е изработена на белтъчна основа. Уточнява се, че ваксината ще може да се ползва като подсилваща доза за имунизираните с препарат на друг производител.
ЕК отбелязва, че през 2020 г. държавите от ЕС са сключили договор с производителите на новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Още по темата
- Защо в България няма, а в Гърция има противогрипни ваксини?
- Не е вярно, че тайно ще ваксинират децата в училище с експериментална РНК течност
- Хърватия и РСМ спряха българска БЦЖ-ваксина. "Бул Био": Сигналите не показват проблем
- Николай Костов: Ваксините срещу грип може да стигнат до аптеките чак през януари
Подкрепете ни
Уважаеми читатели, вие сте тук и днес, за да научите новините от България и света, и да прочетете актуални анализи и коментари от „Клуб Z“. Ние се обръщаме към вас с молба – имаме нужда от вашата подкрепа, за да продължим. Вече години вие, читателите ни в 97 държави на всички континенти по света, отваряте всеки ден страницата ни в интернет в търсене на истинска, независима и качествена журналистика. Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Подкрепете ни
