Компанията „Джонсън и Джонсън“ (Johnson & Johnson) обяви, че е подала молба до американската Агенция за контрол на храните и лекарствата да разреши за спешна употреба нейната ваксина срещу COVID-19, предаде Ройтерс, цитирана от БТА.

Молбата последва доклада от 29 януари, в който фармацевтичната компания заяви, че ваксината, която е еднодозова, е показала 66 процента ефикасност при предотвратяване на умерен до тежък COVID-19 според резултатите от голямо глобално изпитване.

Веднага след получаването на разрешението сме готови да започнем доставките, заяви главният научен директор Пол Стофелс, съобщавайки новината.

Той добави, че J&J кандидатства в няколко глобални здравни агенции и ще внесе документи за разрешение за употреба под условие и в Европейската агенция по лекарствата в следващите седмици.