Великобритания стартира мащабна национална програма за персонализирани иРНК ваксини срещу рак, която цели до 2030 г. хиляди пациенти да получат достъп до индивидуализирано лечение, базирано на технологията зад COVID ваксините. Начело на инициативата е д-р Ленард Лий от Оксфордския университет, който ръководи разработването на терапиите и съветва правителството по стратегията за тяхното внедряване, разказва Wired.

"Проектираме ваксина, която е изцяло пригодена към рака на този пациент. Тази ваксина не може да се използва при никой друг. Това е като научна фантастика", обяснява той.

Технологията зад тези иновативни ваксини стъпва върху платформата, доказана по време на пандемията – иРНК. Същата, която стои зад ваксините на BioNTech и Moderna срещу COVID-19. Разликата? Вместо инструкции срещу вирус, тялото получава код как да разпознава и атакува специфични протеини, свързани с туморни клетки.

Преходът е лесен от гледна точка на логистика и инфраструктура – "същите хладилници, същият протокол, същото лекарство, просто различен пациент", обяснява д-р Лий.

Още в края на 2022 г. Обединеното кралство създаде Cancer Vaccine Launch Pad – мащабна програма, целяща бързо стартиране на клинични изпитвания с рак-ваксини. Решението идва в момент, когато пандемията отшумява, а компании като Moderna и BioNTech търсят следващото голямо предизвикателство.

"Великобритания беше готова – имахме хладилници, производствени мощности от световна класа и доказани способности за бързо провеждане на клинични проучвания“, казва Лий. Британската геномна програма – 100,000 Genome Project – и Genomics England, поставят страната начело в областта. "Всички лекари и медицински сестри в тази страна са обучени по геномика. Това е сигнал за всяка фармацевтична компания."

Пандемията ускорява всичко

След пандемията британското правителство подписва два ключови договора - с BioNTech, според който до 2030 г. 10 000 пациенти да получат достъп до персонализирани ваксини, и с Moderna – 10-годишна инвестиция в иновационен център с капацитет за 250 милиона ваксини годишно.

"Преди пандемията клинични изпитвания отнемаха години. С COVID ги стартирахме за седмици. Понякога вярвахме, че медицинските изследвания по принцип са бавни. Но доказахме, че не е задължително да е така", казва д-р Лий.

Традиционно отнема до 20 години, за да стигне ново лекарство до пазара – време, което мнозина пациенти с рак просто нямат. Новите технологии обаче показват, че с правилна организация и държавна воля този път може да бъде съкратен драматично.

---

Този материал е написан с помощта на изкуствен интелект под контрола и редакцията на поне двама журналисти от Клуб Z. Материалът е част от проекта "От мястото на събитието предава AI".