Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) е насрочила за днес заседание, на което да разгледа молбата за одобрение на ваксината на американската компания Moderna срещу COVID-19, съобщава атинският всекидневник "Прото тема", позовавайки се на съобщение на регулаторния орган.
Преди Коледа агенцията даде условно разрешение за ваксината на американо-германския тандем Pfizer/BioNTech, която вече се прилата в ЕС, САЩ, Великобритания и други страни по света.
Ваксината на Moderna (mRNA-1273) има ефикасност от 94,1% за превенция на заразяване с COVID-19, включително срещу тежки форми на заболяването, и е безопасна според данните от изпитанията, оповестени от фирмата.
По-рано ЕАЛ беше обявила, че ще реши дали да одобри ваксината на Moderna на 6 вместо на 12 януари, какъвто беше първоначалният график. Съкращаването на срока стана възможно, след като американската компания предостави последния пакет с информация по-рано от очакваното.
САЩ одобриха ваксината на Moderna в края на миналата година.
Подкрепете ни
Уважаеми читатели, вие сте тук и днес, за да научите новините от България и света, и да прочетете актуални анализи и коментари от „Клуб Z“. Ние се обръщаме към вас с молба – имаме нужда от вашата подкрепа, за да продължим. Вече години вие, читателите ни в 97 държави на всички континенти по света, отваряте всеки ден страницата ни в интернет в търсене на истинска, независима и качествена журналистика. Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Подкрепете ни
