Страните членки на ЕС могат да пристъпят към свои планове за поставяне на трета ваксина срещу COVID-19, преди Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) да излезе с регулаторно становище по въпроса.

Това заяви днес Марко Кавалери - завеждащ отдел „Биологични заплахи за здравето и ваксинационни стратегии“ към Агенцията.

Той уточни, че на този етап се проучват данните от поставянето на подсилваща доза от ваксината „Комърнати“ на 300 души 6 месеца след втората доза. Резултатите ще бъдат обявени след няколко седмици. Препаратът е на компанията „Пфайзер“.

Кавалери заяви, че този вариант се отнася за хора с отслабена имунна система и приоритет трябва да остане пълното ваксиниране там, където това е възможно.

Освен доминиращата мутация Делта се разглеждат още вариантите Ламбда и Ми, допълни специалистът.