Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна оценка на ваксината CvnCoV срещу COVID-19, разработвана от CureVac.

Това съобщи европейският регулатор.

 
Решението е взето въз основа на предварителните резултати от лабораторни изследвания (неклинични данни) и предварителни клинични изследвания върху възрастни. Те показват, че ваксината предизвиква производство на антитела и имунни клетки срещу SARS-CoV-2 – вируса, който предизвиква COVID-19.

В момента с CureVac се извършват изпитания върху хора с цел оценка на безопасността на ваксината, имуногенността (колко успешно задейства отговор срещу вируса) и ефективността срещу COVID-19. ЕМА ще направи оценка на данните от тези изпитания, когато те станат налични.

Оценката ще продължи дотогава, докато бъдат събрани достатъчно доказателства, че CVnCoV може да получи разрешение за излизане на пазара.