Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна оценка на ваксината CvnCoV срещу COVID-19, разработвана от CureVac.
Това съобщи европейският регулатор.
В момента с CureVac се извършват изпитания върху хора с цел оценка на безопасността на ваксината, имуногенността (колко успешно задейства отговор срещу вируса) и ефективността срещу COVID-19. ЕМА ще направи оценка на данните от тези изпитания, когато те станат налични.
Оценката ще продължи дотогава, докато бъдат събрани достатъчно доказателства, че CVnCoV може да получи разрешение за излизане на пазара.
Още по темата
- Bayer съди Pfizer, BioNTech и Moderna за кражба на COVID ваксината
- Повече възможности: ваксината срещу човешки папилома вирус ще е безплатна за момичетата вече до 18 години
- Д-р Николова: Ако имаш усещането, че те е ударил влак, но не те е, значи имаш грип
- ЕК изчаква с оценката за третото плащане по ПВУ
Подкрепете ни
Уважаеми читатели, вие сте тук и днес, за да научите новините от България и света, и да прочетете актуални анализи и коментари от „Клуб Z“. Ние се обръщаме към вас с молба – имаме нужда от вашата подкрепа, за да продължим. Вече години вие, читателите ни в 97 държави на всички континенти по света, отваряте всеки ден страницата ни в интернет в търсене на истинска, независима и качествена журналистика. Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Подкрепете ни
